Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - cimicoxib - sistemul musculoscheletal - câini - relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estriol - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital - câini - tratamentul incontinenței urinare dependentă de hormon, datorată incompetenței mecanismului sfincter, la femele ovariohisterectomizate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina hvt/ilt-138), exprimându-și glicoproteine gd și gi de virusul laringotraheitei infecțioase - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale vii - pui - pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ilt) și virusului bolii marek (md).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live mixom-vector de iepure bolii hemoragice tulpină de virus 009 - immunologicals - iepuri - pentru imunizarea activă a iepurilor de la vârsta de cinci săptămâni pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice de mixtomatoză și pentru a preveni mortalitatea datorată bolii hemoragice de iepure. debutul imunității: 3 săptămâni. durata imunității: 1 an.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologicals - pisici - imunizarea activă a pisicilor cu vârsta de 12 săptămâni și peste pentru a preveni mortalitatea datorată infecției cu rabie. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității după vaccinarea primară: 1 an. durata imunității după revaccinare: 3 ani.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - ovitrelle este indicat în tratamentul:femeile supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro (fiv): ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare;oligo-sau anovulație femei: ovitrelle se administrează pentru a declanșa ovulația și luteinizarea în oligo-sau anovulație pacientele după stimularea creșterii foliculare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - oxytocinum - soluţie injectabilă - 5 ui/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - anatoxina difterică, anatoxină tetanică, inactivat, bordetella pertussis, hepatita b antigen de suprafață (adnr), haemophilus influenzae tip b polizaharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccinuri - quintanrix este indicat pentru imunizarea primară a sugarilor (în timpul primului an de viaţă) împotriva difteriei, tetanosului, pertussis, hepatitei b şi boli invazive cauzate de haemophilus influenzae tip b şi pentru rapel imunizarea copiilor mici în timpul al doilea an de viata. utilizarea quintanrix ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.